Поможем Зарине! Человек и закон. Фрагмент выпуска от 25.09.2020

У годовалой Зарины очень редкая и коварная болезнь — спинально-мышечная атрофия. Дефект в гене SMN 1 может сломать жизнь девочки, кардинально изменить судьбу ее семьи. Препарат, который лечит один раз и навсегда, есть. Но только в Америке, и стоит астрономических денег — 155 миллионов рублей. Но как бы то ни было, программа не могла пройти мимо чужой беды.