Нижегородский Минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии

У Амелии редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай. Все подробности - у Анастасии Морозовой.