Сессия 2_Международный опыт развития генетических технологий

Международный опыт развития генетических технологий — одна из ключевых тем III Орфанного форума СНГ Трек 1: «Политика здравоохранения, система оказания помощи и доступность» Сессия 2 «Международный опыт развития генетических технологий в системе помощи пациентам с редкими заболеваниями» Восемь стран, восемь подходов к генетике редких заболеваний — от неонатального скрининга до интерпретации молекулярно-генетических данных в клинике О чём поговорим: 🇦🇪 ОАЭ — Орфанный центр Burjeel Medical City: модель помощи пациентам с редкими заболеваниями на стыке клиники и медицинской генетики 🇷🇺 Россия — подходы Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова 🇧🇾 Беларусь — лаборатория медицинской генетики и мониторинга врождённых пороков РНПЦ «Мать и дитя» 🇰🇿 Казахстан — опыт «Центра молекулярной медицины» и Ассоциации медицинских генетиков 🇺🇿 Узбекистан — практика скрининга «мать и ребёнок» в РСНПМЦ здоровья матери и ребёнка 🇬🇪 Грузия — Центр медицинской генетики и лабораторной диагностики в Тбилиси 🇵🇰 Пакистан — Университет Ага Хана, один из ведущих центров медицинской генетики в регионе 🇹🇷 Турция — научно-исследовательская лаборатория редких заболеваний Стамбульского университета, работа с моногенными нарушениями обмена Для стран СНГ международный обмен в этой сфере имеет особое значение: различия в лабораторной инфраструктуре, доступности исследований и подготовке кадров делают сотрудничество критически важным — от стандартизации диагностики до развития скрининговых программ. Сессия пройдёт на английском с синхронным переводом. 2026