Сингапурские учёные создали ДНК-коды для поиска точных наночастиц
Учёные из Национального университета Сингапура представили метод, который помогает быстрее находить наночастицы для точной доставки терапии внутрь опухолевых клеток. Целью стали митохондрии — структуры, которые обеспечивают клетку энергией и участвуют в процессах выживания и гибели клеток. Для опухолей это особенно важная мишень, потому что их рост требует большого количества энергии. В основе технологии лежат ДНК-штрихкоды. Каждая наночастица получает уникальную метку, и затем исследователи могут одновременно проверить целую библиотеку материалов в живых доклинических моделях. После этого с помощью секвенирования можно понять, какие частицы дошли до опухоли, какие проникли внутрь клеток и какие действительно приблизились к митохондриям. В работе протестировали 30 разных наноконструкций, отличающихся формой, размером и поверхностным покрытием. Среди наиболее перспективных оказались золотые наночастицы, включая кубическую форму с фолиевой кислотой. В сочетании с РНК-направленным воздействием на митохондрии и мягким фототермическим нагревом такая конструкция показала высокий противоопухолевый эффект в доклинических экспериментах. Главная ценность исследования не только в одной удачной частице, а в самой платформе отбора. Вместо медленного тестирования по одному варианту учёные получают способ быстро сравнивать десятки решений и выбирать наиболее перспективные. В будущем подобные системы могут помочь развивать персонализированную наномедицину и доставку терапии к разным внутриклеточным мишеням.
Учёные из Национального университета Сингапура представили метод, который помогает быстрее находить наночастицы для точной доставки терапии внутрь опухолевых клеток. Целью стали митохондрии — структуры, которые обеспечивают клетку энергией и участвуют в процессах выживания и гибели клеток. Для опухолей это особенно важная мишень, потому что их рост требует большого количества энергии. В основе технологии лежат ДНК-штрихкоды. Каждая наночастица получает уникальную метку, и затем исследователи могут одновременно проверить целую библиотеку материалов в живых доклинических моделях. После этого с помощью секвенирования можно понять, какие частицы дошли до опухоли, какие проникли внутрь клеток и какие действительно приблизились к митохондриям. В работе протестировали 30 разных наноконструкций, отличающихся формой, размером и поверхностным покрытием. Среди наиболее перспективных оказались золотые наночастицы, включая кубическую форму с фолиевой кислотой. В сочетании с РНК-направленным воздействием на митохондрии и мягким фототермическим нагревом такая конструкция показала высокий противоопухолевый эффект в доклинических экспериментах. Главная ценность исследования не только в одной удачной частице, а в самой платформе отбора. Вместо медленного тестирования по одному варианту учёные получают способ быстро сравнивать десятки решений и выбирать наиболее перспективные. В будущем подобные системы могут помочь развивать персонализированную наномедицину и доставку терапии к разным внутриклеточным мишеням.




