Сессия 11_Редкие гематологические заболевания
Трек 3: «Отдельные группы редких заболеваний» Сессия 11 «Редкие гематологические заболевания» Редкие гематологические заболевания — широкий круг наследственных и приобретённых состояний, требующих ранней диагностики, специализированного маршрута пациента и устойчивого доступа к современной терапии. Наследственные анемии, нарушения костномозгового кроветворения, коагулопатии — для них своевременное выявление определяет прогноз, качество жизни и риск тяжёлых осложнений. Особое место в этой группе занимают гемофилия и другие нарушения свёртывания крови — именно здесь наиболее наглядно проявляются значение профилактического лечения, развитие регистров, преемственность между детской и взрослой службой и необходимость внедрения инновационных подходов, включая нефакторную и генную терапию. О чём поговорим: ➤ Гемофилия и коагулопатии — флагман сессии. Состояние гемофилии в Армении, Кыргызстане и Узбекистане; взгляд НМИЦ гематологии и эксперта Всемирной федерации гемофилии по странам Центральной Азии ➤ Наследственные анемии — клинический кейс врождённой парциальной красноклеточной аплазии (анемия Даймонда-Блэкфена) ➤ Гистиоцитоз из клеток Лангерганса — диагностика и лечение ➤ Орфанная гематология у взрослых — опыт центров координации и трансфузиологии в Казахстане, Беларуси, Таджикистане География участников — 8 стран СНГ: 🇦🇿 Азербайджан · 🇦🇲 Армения · 🇧🇾 Беларусь · 🇰🇿 Казахстан · 🇰🇬 Кыргызстан · 🇹🇯 Таджикистан · 🇺🇿 Узбекистан · 🇷🇺 Россия Сессия объединяет ведущих гематологов СНГ, работающих с самыми сложными группами орфанных гематологических заболеваний.
Трек 3: «Отдельные группы редких заболеваний» Сессия 11 «Редкие гематологические заболевания» Редкие гематологические заболевания — широкий круг наследственных и приобретённых состояний, требующих ранней диагностики, специализированного маршрута пациента и устойчивого доступа к современной терапии. Наследственные анемии, нарушения костномозгового кроветворения, коагулопатии — для них своевременное выявление определяет прогноз, качество жизни и риск тяжёлых осложнений. Особое место в этой группе занимают гемофилия и другие нарушения свёртывания крови — именно здесь наиболее наглядно проявляются значение профилактического лечения, развитие регистров, преемственность между детской и взрослой службой и необходимость внедрения инновационных подходов, включая нефакторную и генную терапию. О чём поговорим: ➤ Гемофилия и коагулопатии — флагман сессии. Состояние гемофилии в Армении, Кыргызстане и Узбекистане; взгляд НМИЦ гематологии и эксперта Всемирной федерации гемофилии по странам Центральной Азии ➤ Наследственные анемии — клинический кейс врождённой парциальной красноклеточной аплазии (анемия Даймонда-Блэкфена) ➤ Гистиоцитоз из клеток Лангерганса — диагностика и лечение ➤ Орфанная гематология у взрослых — опыт центров координации и трансфузиологии в Казахстане, Беларуси, Таджикистане География участников — 8 стран СНГ: 🇦🇿 Азербайджан · 🇦🇲 Армения · 🇧🇾 Беларусь · 🇰🇿 Казахстан · 🇰🇬 Кыргызстан · 🇹🇯 Таджикистан · 🇺🇿 Узбекистан · 🇷🇺 Россия Сессия объединяет ведущих гематологов СНГ, работающих с самыми сложными группами орфанных гематологических заболеваний.