Каждый день на счету. Семья в Швейцарии организует разработку лекарства для своего ребенка

У сына Марианн Вег, Эрика, редкое наследственное заболевание — дефицит аспарагинсинтетазы. Это очень тяжёлое нарушение обмена веществ, которое негативно влияет на развитие нервной системы. Надёжного лечения для таких детей пока нет. Марианн и её муж Балаж сами ищут лекарство для своего сына и других детей с таким же диагнозом. Их ассоциация исследований ASNSD объединяет семьи детей с этим заболеванием, собирает средства на научные проекты и помогает врачам и исследователям искать эффективную терапию. Вся история здесь: https://shorturl.at/88OS2 SWI swissinfo.ch -- Международное подразделение Швейцарской общественной негосударственной теле- и радиокомпании SRG SSR. Мы рассказываем о Швейцарии и предоставляем ее точку зрения на международные события. Наш сайт: http://www.swissinfo.ch/rus Телеграм: https://t.me/swissinforussian VKontakte: https://vk.com/switzerlandinrussian Подписывайтесь на swissinforussian http://www.youtube.com/user/swissinforussian?feature=watch Instagram: https://www.instagram.com/swissinfo.ch_ru/channel/ Подписывайтесь на swissinforussian http://www.youtube.com/user/swissinforussian?feature=watch